FINITE ELEMENT MODELLING OF WEAR PROCESS OF A PEEK-STEEL SLIDING PAIR AT ELEVATED TEMPERATURE

The operational conditions for polymer-steel sliding pairs frequently produce higher temperature because of the frictional heat generation and/or some environmental sources. To study the wear behaviour an incremental wear simulation technique have been developed, which can consider the temperature- and time-dependent behaviour of polymer materials and evaluate the contact behaviour during the wear process by changing the initial clearance between the pin and disc according to the linear wear equation. The wear simulation technique proposed is applied for a Pin-on-Disk configuration considering creep behaviour of a PEEK material, the frictional heat generation and the thermal expansion. The results illustrate the initial part of the wear process, which involves the edge-like contact and the full contact phases

Potenciálisan antihiperglikémiás hatású 1,4-benzodioxán típusú vegyületek szintézise = Synthesis of 1,4-benzodioxane-type compounds with antihyperglycemic activity

Az ifjúsági OTKA projektem (2004-2007) keretében potenciálisan antihiperglikémiás hatású 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin vázas vegyületek szintézisével foglalkoztam. A munkám során sikeresen előállítottam számos 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin vázas troglitazon analogon származékot melyek glikogén foszforiláz gátló aktivitását a DE-OEC Orvosi vegytani Intézetével közösen vizsgáltuk. Vegyületeim közül két származék aktivitása kiemelkedett, mely vegyületek kötőhelyének a meghatározása az Aténi Szerves és Gyógyszerkémiai Intézettel (Prof. Dr. N. G. Oikonomakos) folytatott együttműködés keretein belül röntgendiffrakciós módszerrel folyamatban van. A glitazon analogonok szintézise mellet Prof. Dr. Somsák László kutatócsoportjával együttműködve 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin gyűrűrendszert tartalmazó glükóz analogon glikogén foszforiláz inhibitorokat szintetizáltunk, melyek vagyületek biológiai vizsgálata jelenleg is tart. Sikeresen valósítottam meg a 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin vázas englitazon analogonok szintézisét, melyek vizsgálata jelenleg is folyik. Mivel a glitazon típusú vegyületek az irodalomban mint PPAR agonista származékok ismertek, így egy új együttműködés keretében a DE-OEC Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézetében Prof. Dr. Nagy László és munkatársai segítségével vizsgáltuk vegyületeim PPARg agonista hatását, mely vizsgálatok eredményeiből a közlemény összeállítása folyamatban van. | The aim of my youth OTKA project (2004-2007) was the synthesis of 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin type compounds with potentially antihyperglycemic activity. These types of compounds were tested for glycogene phosphorylase inhibitor and PPAR agonist activity. I developed a suitable method for the synthesis of troglitazone analogues possessing 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin skeleton. The glycogen phosphorylase inhibitor activity of these compounds was studied at the Department of Medicinal Chemistry of University. Study of the interaction beetwen these compounds and glycogen phosphorylse enzyme is in progress at the Institute Of Organic and Pharmaceutical Chemistry in Athen (Prof. Dr. N. G. Oikonomakos). In addition to the synthesis of troglitazone analogues several englitazine and glucose analogues glycogen phosphorylase inhibitor molecules possessing 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin skeleton were synthesized. The biological testing of these compounds are in progress. The PPAR agonist activity of glitazones is well known in the literature, so we decided to study the PPAR agonist activity of these compounds. These assays are in progress at the University of Debrecen. Prof László Nagy and his co-workes tested my compounds. The compilation of an article from these results is in progress

Polimer és polimer-kompozit anyagok viszkoelasztikus és kopási viselkedésének szimulációja és kísérleti vizsgálata = Numerical simulation and experimental investigation of viscoelastic and wear behavior of polymer and polymer-composite materials

A pályázat keretében először a viszkoelasztikus anyagjellemzőket határoztuk meg főképp PEEK és elasztomer (EPDM) anyagokra, valamint epoxi/SiC kompozit anyagstruktúrákra a hőmérséklet függvényében. A numerikus a modellek első lépésben az érintkezési feladatot segítik megoldani, majd a (tranziens) hőfejlődést, hőtágulást mozgó és elosztott hőforrásos megközelítés szerint. Ezekre a lépésekre épül a kopásszimuláció (lineáris kopási modellek révén) az érintkezési nyomás, a súrlódási tényező és a kopási idő figyelembevételével, ismétlődő számítások sorozatán keresztül. A kifejlesztett (integrált) numerikus algoritmust alkalmaztuk pin-on-disc berendezés, funkcionálisan rétegezett anyagok, hibrid csapágypersely és acél-elasztomer csúszópár kopási folyamatainak feltárására. A numerikus eredmények elfogadható egyezést mutatnak a megfelelő kísérleti konfigurációra kapott eredményekkel. | In the framework of the proposal supported, at first, visco-elastic material properties were determined mainly for PEEK and elastomer (EPDM) materials, as well as for epoxi/SiC composite material structures, in term of temperature. The numerical models first assisted in solving the contact problem, then that of (transient) heat generation and heat expansion according to the moving and distributed heat source approach. Wear simulation is based on these steps (by way of linear wear models), by taking into consideration the contact pressure, the friction coefficient and the time of wear, through repeated calculations. The (integrated) numerical algorithm developed was applied to explore wear processes in pin-on-disc equipment, functionally gradient materials, hybrid bearing bushings and steel-elastomer sliding pairs. Numerical results show an acceptable correspondence with the results yielded for the respective experimental configuration

Gravity Models of Trade: Unobserved Heterogeneity and Endogeneity

We consider the estimation of the usual Gravity model of trade, which involves flows of trade, say exports, from country i to country j in time period t. We suggest an easy-to-implement generalised method of moments estimator that avoids the issues associated with the usual fixed effects treatment of the unobserved heterogeneity in this type of models and at the same time provides consistent parameter estimates in the face of potentially endogenous covariates

Subacute exposure of rats by metal oxide nanoparticles through the airways: general toxicity and neuro-functional effects

In order to create an animal model of human inhalational exposure by industrial trAct metal fumes, nanoparticulate metal oxides (MnO2 , CdO2 , PbO) were synthesized and instilled into the trachea of rats 5 times a week for 6 weeks (metal doses per kg b.w.: 2.63 and 5.26 mg Mn; 0.04 and 0.4 mg Cd; 2 and 4 mg Pb). At the end, the rats’ body weight gain during the treatment was determined, the animals had an open field session to investigate their spontaneous motility, and finally spontaneous and stimulus-evoked cortical activity was recorded in urethane anaesthesia. Mn caused decrease of open field ambulation and rearing, Cd had no effect, whereas Pb caused decreased rearing and increased ambulation. Spontaneous cortical activity was shifted to higher frequencies with each metal. Cortical evoked potentials had lengthened latency, mainly with Mn and Cd; and increased frequency dependence with Cd and Pb but hardly with Mn. The effects proved indirectly that the metal content of the nanoparticles had access form the airways to the CNS. Our method seems suitable for modelling human nervous system damage due to inhaled nanoparticles

Fehérjék membránba ágyazódásának, szerveződésének és lipidekkel való kölcsönhatásának biofizikája = Biophysics of protein insertion and folding in membranes and their interaction with lipids

1. A vakuólum ATPáz (V-ATPáz). Ez a membránkötött molekuláris motor az ATP hidrolízisből nyert kémiai energia révén protonokat pumpál a membránon keresztül, ami miatt a csontritkulás potenciális terápiájában ez az egyik kulcs target enzim. Meghatároztuk szintetikus V-ATPáz gátlóanyagok membránbeli lokalizációját, ami segíti az enzimen található kötőhelyeik azonosítását. Kimutattuk, hogy a V-ATPáz c alegységét funkcionálisan helyettesíteni képes langusztából izolált membránfehérje kétértékű kation kötőhelyet tartalmaz, aminek valószínűleg szerepe van a V-ATPáz c alegységének hatos gyűrűbe való rendeződésében. 2. Fehérjék és polipeptidek membránlipidekkel való kölcsönhatása. Foszfolipid membránok összetételének és fizikai állapotának a hidrofób gramicidin A és vízoldékony lizozim antibiotikumok membrán-kötődésére, -orientációjára és termikus kitekeredésére gyakorolt hatását tanulmányoztuk. A kapott eredmények új adatokat szolgáltatnak a nem kovalens lipid-fehérje kölcsönhatások szerepére az antibiotikus folyamatokban. A membránfehérjékkel kölcsönható határfelületi és kofaktor lipidek konformációját és a kölcsönhatás sztöchiometriáját tanulmányoztuk atomi felbontásban, publikált kristályszerkezetek felhasználásával. Az eredmények fontosak a lipid-fehérje kölcsönhatás natív biomembránokban tapasztalható funkcionális jelentőségének megértése szempontjából. A munkaterv némileg módosult a szerződött pályázatból való utólagos elvonások miatt. | 1. The vacuolar proton-ATPase (V-ATPase). This membranous molecular motor uses energy from ATP hydrolysis to drive proton transfer across membranes, hence it is a key potential target enzyme in osteoporosis therapy. Synthetic V-ATPase inhibitors were located in model membranes aiding the identification of their binding sites on the enzyme. A divalent cation binding site has been identified on a membrane protein isolated from lobster that is able to functionally substitute the V-ATPase subunit c. This binding site is likely to be related to the hexameric assembly of the subunit c ring of V-ATPase. 2. Protein- and polypeptide-membrane lipid interactions. The effect of the composition and the physical state of the phospholipid bilayer on the membrane-binding, -orientation and thermal unfolding of the hydrophobic gramicidin A and the water-soluble lysozyme hydrolase antibiotics were studied. The results provide new data on the significance of non-covalent lipid-protein interactions in anti-microbial processes. The conformation and stoichiometry of both annular and co-factor lipids interacting with membrane proteins were studied at atomic resolution using published crystal structures. The results are essential for the understanding the functional significance of lipid-protein interactions in native biomembranes. The grant suffered from some post-contract fund with-drawals